O que você vai aprender
- Identificar o que a Lei 13.787/2018, o CFM e a Portaria da RNDS exigem de quem guarda e troca dados de saúde em sistemas.
- Dizer quando um software é dispositivo médico para a Anvisa e o que isso muda para quem compra, contrata e defende.
- Explicar o marco das startups e o sandbox regulatório da ANS, e reconhecer o que eles não autorizam.
- Revisar um contrato de tecnologia em saúde, separando licença, implantação e responsabilidade, e usar a corrente que protege o cliente.
- Defender a operadora ou o hospital em um caso de cirurgia robótica, com a medição do TJSP, a prova da alternativa e o pedido subsidiário.
Programa
- Prontuário eletrônico e interoperabilidade: do papel à RNDS10 min
- Quando o software vira dispositivo médico: a RDC 657/2022 da Anvisa10 min
- Startups de saúde e sandbox: inovar dentro da regra10 min
- Contratos de tecnologia: licença, nuvem, implantação e responsabilidade10 min
- Propriedade intelectual e patentes de medicamentos10 min
- Cirurgia robótica e novas tecnologias perante o plano e o hospital10 min
Como funciona
As aulas são feitas em modo aula, com lousa, narração e as fontes oficiais abrindo na própria tela. Ao fim de cada aula há um teste de domínio e cartões de revisão; o curso termina com uma tarefa prática corrigida. Concluídas as aulas e o estudo mínimo, o certificado sai com código de verificação.